Reseña del libro "Синтез трехзамещенных п& (en Ruso)"
В данном исследовании мы синтезировали и оценили некоторые тризамещенные производные имидазо [2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола, состоящие из кумарина и имидазо [2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола. Мы представили серию аналогов имидазо [2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола для воздействия на MAPK. Соединения были синтезированы обычными методами, процесс реакции контролировался с помощью ТЛК с использованием подходящей подвижной фазы, также были определены точки плавления синтезированных соединений. Кроме того, синтезированные соединения были охарактеризованы и подтверждены ИК, 1H-ЯМР, 13C-ЯМР и масс-спектром. Два выбранных соединения были отправлены в NCI для противоракового скрининга и получили результаты обоих соединений (6a и 6b). Соединение 6a ингибировало различные клеточные линии с процентом роста 140,30. Соединение 6b ингибировало различные клеточные линии с процентом роста 54,60. Таким образом, мы пришли к выводу, что производное имидазо [2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола, содержащее тиоцианидную группу (6a), проявляет хорошую противораковую активность, чем соединение имидазо [2, 1-b]- 1